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Humangenetik was wird untersucht

In Kopplungsstudien wird bei erstgradigen Verwandten, also entweder zwischen Eltern und ihren Kindern oder zwischen Geschwistern, die sich hinsichtlich des zu. Die Klärung genetischer Ursachen für angeborene Krankheitsbilder mit geistiger Behinderung beim Menschen gelang in den frühen 60ger Jahren

Die Diagnose einer Borrelieninfektion gestaltet sich nicht immer einfach. Sie beruht zunächst auf der klinischen Symptomatik und ggf. auf einer entsprechenden Anamnese Microarray ist eine Sammelbezeichnung für moderne molekularbiologische Untersuchungssysteme, die die parallele Analyse von mehreren tausend Einzelnachweisen in einer.

In unserer Praxis behandeln wir Patientinnen und Patienten mit Hormon- und Stoffwechselerkrankungen aus dem internistischen und gynäkologischen Fachbereich Bei Verdacht auf die Eisenspeicherkrankheit wird zunächst das Blut untersucht und spezielle Leberwerte gemessen. Das sind zum einen der Ferritinspiegel im Serum und. Als primären Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom) bezeichnet man eine Erkrankung der Nebennieren, bei der eine Überproduktion des Hormons Aldosteron vorliegt

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